COMUNICACIONES:
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) informa que se ha identificado por parte de agencias de referencia internacional la presencia de la impureza N- nitrosodimetilamina (NDMA) en el medicamento valsartán que utiliza materia prima del proveedor Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, lo que ha generado retiro mundial de dichos productos.
La sustancia NDMA ha sido clasificada como “probablemente carcinogénica” por la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC) y su presencia se ha evidenciado en humo del tabaco, ciertos alimentos procesados y algunos artículos de aseo.
Ante esta situación, el Invima aclaró que no todas las personas que están tomando Valsartán, ni todos los medicamentos que tienen este principio activo están implicados.
Por lo anterior si usted consume medicamentos que contienen como principio activo Valsartán de los Laboratorios titulares American Generics S.A.S., Genfar S.A., Humax Pharmaceutical S.A., Laboratorio Franco Colombiano Lafrancol S.A.S., Laboratorios MK S.A.S., Lafrancol Internacional S.A.S., Procaps S.A., Sanofi-Aventis de Colombia S.A., Tecnoquímicas S.A., Winthrop Pharmaceuticals de Colombia S.A, gestione con su servicio farmaceutico donde le hacen entrega del medicamentos, para que se realice el cambio del producto.
NO SUSPENDA EL MEDICAMENTO SIN ACORDAR ANTES CON SU MÉDICO TRATANTE UN TRATAMIENTO ALTERNATIVO.
La suspensión abrupta de su tratamiento puede generar graves consecuencias para su salud.
Si ha presentado algún evento adverso asociado al tratamiento con valsartán, repórtelo a través de la página web del Invima en “Servicios de Información al Ciudadano” – “Denuncias, Quejas y Reclamos” – “Quejas y Reclamos” – “Radicar Trámite” – “Quejas y Reclamos”, o acceda directamente a través del enlace relacionado al final de la alerta.
Nuestra razón, proteger la salud de Nariño
Agradecemos la difusión de esta información.
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CONSULTE AQUÍ LA ALERTA SANITARIA EMITIDA POR INVIMA: